Un nou tratament țintit a demonstrat că poate reduce tumorile la peste jumătate dintre pacienții cu forme avansate de cancer ovarian și endometrial. Rezultatele inițiale din primele teste clinice arată o posibilă cale nouă în terapia acestor afecțiuni greu de tratat.
Medicamentul experimental, denumit mocertatug rezetecan (Mo-rez), a redus considerabil dimensiunea tumorilor la un număr mare de pacienți. Peste jumătate dintre persoanele incluse în studiu au înregistrat o reducere a tumorii de cel puțin 30%. Acest rezultat este considerat semnificativ din punct de vedere clinic, oferind o nouă speranță pacienților care nu au răspuns la alte terapii.
O abordare diferită în tratarea cancerului
Mocertatug rezetecan face parte dintr-o clasă modernă de terapii, cunoscute sub numele de conjugați anticorp-medicament (ADC). Tratamentul funcționează ca o „armă inteligentă” care vizează celulele canceroase. Acesta combină un anticorp, ce recunoaște o proteină specifică de pe suprafața celulelor tumorale, cu un agent citotoxic menit să distrugă celulele bolnave.
Ținta acestui tratament este proteina B7-H4, care se găsește în cantități mari pe celulele anumitor cancere ginecologice, dar este rar întâlnită în țesuturile sănătoase. Anticorpul se leagă de proteina B7-H4 de pe celula tumorală, iar complexul este absorbit în interior. Odată ajuns în celulă, substanța activă este eliberată și acționează direct asupra tumorii, cu un impact redus asupra celulelor sănătoase.
Primele rezultate din testarea clinică
Tratamentul este evaluat în cadrul studiului clinic de fază I, BEHOLD-1, care a inclus 224 de pacienți. Scopul principal al studiului este verificarea siguranței, tolerabilității și a primelor semne de eficiență ale medicamentului. Pacienții primesc tratamentul pe cale intravenoasă, la fiecare trei săptămâni.
Datele de până acum indică o activitate antitumorală clară și un profil de siguranță considerat acceptabil pentru această categorie de medicamente. Răspunsuri la tratament au apărut la pacienți cu niveluri diferite de B7-H4 pe celulele tumorale, sugerând că medicamentul ar putea fi util într-un spectru larg de cancere ginecologice.
Reacții adverse și profil de siguranță
Ca în cazul oricărui tratament nou, au fost observate și efecte secundare. Cea mai frecventă reacție adversă raportată a fost greața. Reacțiile adverse mai grave au fost în special de natură hematologică, un aspect des întâlnit la terapiile de tip ADC.
De asemenea, au existat și probleme pulmonare, însă acestea au fost rare și de intensitate ușoară sau moderată. Doar un număr redus de pacienți au fost nevoiți să întrerupă tratamentul din cauza reacțiilor adverse, care, în general, pot fi gestionate eficient.
Ce urmează pentru noul tratament
Compania farmaceutică britanică GlaxoSmithKline (GSK), care dezvoltă acest medicament, a anunțat deja următorii pași. Sunt planificate studii de fază III, care sunt decisive pentru aprobarea tratamentului. Aceste studii ar urma să înceapă în 2026 și vor evalua eficiența și siguranța pe termen lung la un număr mai mare de pacienți.
Studiile viitoare vor analiza Mo-rez în mai multe linii terapeutice pentru cancerul ovarian și endometrial. Rămân încă întrebări deschise, precum durata exactă a răspunsului la tratament, iar datele despre supraviețuire sunt incomplete și vor fi actualizate pe măsură ce studiul avansează.
