O tânără de 22 de ani din Norwich a primit un diagnostic de endometrioză după un deceniu de suferință și peste 250 de consultații medicale. Timp de 10 ani, medicii i-au atribuit simptomele debilitante greutății sau „doar unei menstruații mai dureroase”. Diagnosticul final a venit abia în iulie 2025, după o intervenție chirurgicală.
Tehyana Johnson a trecut prin sute de vizite la medic doar în ultimii trei ani, în timp ce starea ei se agrava constant. Confirmarea bolii a venit în urma unei laparoscopii, o procedură care a dezvăluit o endometrioză extinsă, cu leziuni și țesut cicatricial pe mai multe organe, inclusiv pe intestine. Deși diagnosticul a adus o oarecare ușurare, tânăra consideră că suferința ei putea fi evitată.
Un calvar care a început la 9 ani
Problemele Tehyanei au apărut devreme. La vârsta de 9 ani se confrunta deja cu sângerări abundente, care i-au adus un diagnostic de anemie feriprivă. Până la 12 ani, tabloul clinic s-a complicat cu greață, vărsături și crampe atât de severe încât lipsea zile întregi de la școală. „Nu mă puteam mișca și stăteam ghemuită în poziție fetală”, povestește ea.
La 14 ani, medicii i-au prescris anticoncepționale, fără nicio investigație suplimentară. Durerile nu au dispărut, ci s-au înrăutățit, ducând la internări în spital unde simțea că „îi ia corpul foc”, dar era în continuare ignorată. „Mă duceam la spital și ei spuneau: «Ești sigură că nu e doar o menstruație mai dureroasă?»”, își amintește tânăra. Ulterior, era trimisă înapoi la medicul de familie, care o îndruma din nou spre spital dacă durerile erau prea mari.
Acuzația șocantă: „Ești prea grasă”
În 2023, a primit în sfârșit o trimitere la ginecolog, dar a fost pusă pe o listă de așteptare de un an. În acest timp, simptomele îi afectau somnul, mersul și capacitatea de a studia. Abia în 2024, după ce a consultat un ginecolog bărbat și a făcut un ecograf și un RMN care nu au arătat nimic, i s-a spus din nou că nu are endometrioză. De data aceasta, explicația a fost greutatea ei.
„A petrecut toată (consultația) spunându-mi că e din cauza greutății mele… și mi-a spus: «Greutatea ta este greutatea mea ideală ca bărbat de 1,95 m»”, a povestit Tehyana. Ea a adăugat: „Când încerci să-ți explici simptomele cuiva care a decis deja care crede că e răspunsul, pur și simplu nu te ascultă.”
Diagnosticul de pe Google și lupta pentru confirmare
Convinsă că ceva nu este în regulă, Tehyana a început propriile cercetări. „Nu mergeam la cursuri pentru că nu mă puteam ridica, nu aveam niciun sprijin, așa că am început să-mi caut simptomele pe Google și pe WebMD și am dat peste endometrioză”, spune ea. „M-am gândit, stai puțin, asta e ceea ce mi se întâmplă de 10 ani.”
După ce a insistat pentru o laparoscopie, considerată standardul de aur pentru diagnostic, a mai așteptat un an. În acest timp, durerile abdominale, spasmele vezicii urinare, disfuncțiile intestinale și o sciatică paralizantă au devenit insuportabile. „Este traumatizant. Stau pe podea, țip, plâng, iar durerea durează ore în șir.”
Operația a confirmat o boală ignorată 15 ani
În iulie 2025, operația a confirmat totul. „Au spus că există leziuni care par a fi acolo de aproximativ 15 ani și am cicatrici masive pe aproape tot”, a dezvăluit ea. Reacția ei la aflarea veștii a fost mixtă. „Am fost ignorată atât de mult timp și mi s-a spus că nu asta e problema mea, așa că atunci când am fost diagnosticată, aproape că m-am simțit îndreptățită pentru că am avut dreptate – dar am fost furioasă”, a declarat tânăra.
Ea a fost cea care s-a autodiagnosticat, după ani de căutări. „Eu făceam cercetări despre ce e în neregulă cu mine și am avut dreptate de fiecare dată. Dar e ceva cu care va trebui să trăiesc pentru tot restul vieții, pentru că tot ce am încercat până acum nu a funcționat. Mi-aș fi dorit ca cineva să mă fi ascultat de la bun început.” Tânăra este pesimistă în privința tratamentului: „În acest moment, mă gândesc, ați lăsat-o atât de mult timp, încât acum nu mai există nicio șansă ca (tratamentul) să funcționeze.”
Un mesaj pentru femei și pentru medici
Acum, Tehyana folosește un aparat TENS pentru a gestiona durerea și face campanie pentru diagnosticarea precoce a acestei boli incurabile. Mesajul ei pentru alte femei este direct: „Luptă mereu pentru tine… dar nu ești singură, suntem milioane cu această afecțiune și există grupuri de sprijin.”
Pentru cadrele medicale, are un sfat la fel de tranșant: „I-aș spune medicilor de familie, gândiți-vă dacă ar fi copilul vostru, soția sau partenera voastră, ați vrea să fie ascultați. Profesioniștii din domeniul medical trebuie să se educe și să fie dispuși să fie educați din nou.”
Dr. Susanna Unsworth, expertă în sănătatea femeilor pentru brandul Intimina, subliniază gravitatea situației. „Prea multor femei li se spune încă faptul că durerile menstruale severe sunt «ceva cu care trebuie să trăiască». Dar durerea care te împiedică să-ți desfășori viața normală nu este normală și ar trebui întotdeauna evaluată. Dacă menstruațiile îți afectează calitatea vieții, ai încredere în instinctele tale, cere sfatul medicului și continuă să lupți pentru tine. Femeile merită să fie ascultate atunci când spun că ceva nu este în regulă.”
